最新提示:
 恒乐康携手香港影视巨星许绍雄 我为温暖代言 (08-12)   中央政法委部署特赦工作:不错放一人 不漏赦一 (03-22)   同丰云兑2017年新战略,同丰兑实体店开启国际大盘模式 (03-17)   创意无限 勇往直前, 三星“探知未来”2016全国青年科普创新实验大赛激战北京 (11-08)   引入微天使联盟双创综合体 淄博探索全新招商模式 (08-29) 
   热点文章
  连战将出席抗战阅兵 第
  酷芭蒂童装是真是假 时尚
  “乐冲刺”喜迎贵州铜仁
  东方园林:尊重自然,守
  李嘉诚撤800亿资产:名下上
  全国人大下周或审议废除
  达赖集团又一前要员从印
  丽福健集团总经理吕万亮
  安徽:男子诱骗强奸16名女
  阅兵式上世界唯一中程反
  南坡腕董事长郭晓非先生
  车优美汽车用品设计理念
  酷芭蒂童装是真是假?认
  清华教授:人社部“延迟
  奶茶百年秘方,已落入民
  北方新媒IPTV业务合法合规
  在线教育异军突起“乐冲
您当前的位置:首页>> 新闻 文章内容
扬子江药业集团1类抗肿瘤药物获临床批件
时间:2017-03-20 15:06 来源:未知 作者:985012519 点击:
    日前,扬子江药业集团1类抗肿瘤候选药物YZJ-0318获得国家食品药品监督管理总局临床批件。 

    该候选药物是由扬子江药业集团的创新药研发团队、全资子公司上海海雁医药科技有限公司独立开发的第三代表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,它可用于治疗在第一代EGFR抑制剂吉非替尼或厄洛替尼治疗后出现T790M耐药突变的非小细胞肺癌病人。

    该候选药物能够选择性的抑制T790M耐药突变,在含有T790M突变的H1975肺癌移植瘤模型以及病人来源的含有T790M、L858R双突变的肺癌移植瘤模型中,均能够有效抑制肿瘤生长,同时,它对野生型EGFR作用很弱,在EGFR野生型的A431移植瘤模型中并不抑制肿瘤生长,提示YZJ-0318可能在临床上具有较小的皮疹、腹泻及间质肺炎的副作用。 

    该候选药物自2013年立项,2014年成功取得临床前候选化合物,2016年完成临床前研究,2016年9月,临床申请获国家局受理。整个团队以高水平的研究质量与开发速度完成研发工作。

    YZJ-0318的临床试验将在近期启动。

(责任编辑:985012519)